私たちの論文（総説）がThe Journal of Antibiotics 誌に掲載されました

このたび、田渕史晃、三上雄大、宮内将暢、関水和久（帝京大学薬学部）、宮下惇嗣の共同研究によるレビュー論文が、The Journal of Antibiotics誌に掲載されました。タイトルは「Discovery of new AMR drugs targeting modulators of antimicrobial activity using in vivo silkworm screening systems」です。

本論文では、世界的な課題となっている薬剤耐性菌（AMR）に対する新しい抗菌薬の必要性に着目し、その発見に向けた新たな戦略を提案しています。従来、抗菌薬のin vivo評価にはマウスなどの哺乳類モデルが主に用いられてきましたが、倫理的・経済的な制約がありました。そこで、本研究ではカイコをモデル生物としたスクリーニングシステムの有用性を紹介しています。

カイコモデルは、薬物の吸収、分布、代謝、排泄、毒性（ADMET）を評価できるだけでなく、宿主由来の因子やアジュバント、薬剤の組み合わせといった「第三の要因」が抗菌活性に与える影響を解析することが可能です。具体的には、ライソシンEの抗菌活性が宿主因子によって増強されることや、D-サイクロセリンとバンコマイシンの併用がカイコモデルにおいてバンコマイシン耐性菌感染症に有効であることなどが報告されています。

本レビューは、カイコを用いた新規スクリーニング方法が、これまでにない作用機序を持つ抗菌薬の発見につながる展望を有する示唆しています。AMR対策に貢献するアプローチの一つとして、ぜひご一読ください。

論文情報：

• タイトル：Discovery of new AMR drugs targeting modulators of antimicrobial activity using in vivo silkworm screening systems
• 著者：Fumiaki Tabuchi, Kazuhiro Mikami, Masanobu Miyauchi, Kazuhisa Sekimizu, Atsushi Miyashita（責任著者）
• 雑誌：The Journal of Antibiotics
• 公開日：2024年11月14日

アクセス方法：

論文はオープンアクセスで公開されています。以下のリンクからご覧いただけます。

論文へのリンク

今後も引き続き、皆様のご指導とご支援を賜りますようお願い申し上げます。

We are pleased to announce that a review article co-authored by members of our laboratory, Fumiaki Tabuchi, Kazuhiro Mikami, Masanobu Miyauchi, Kazuhisa Sekimizu, and Atsushi Miyashita, has been published in The Journal of Antibiotics. The title of the paper is “Discovery of new AMR drugs targeting modulators of antimicrobial activity using in vivo silkworm screening systems”.

In this review, we address the global challenge of antimicrobial-resistant (AMR) bacteria and propose novel strategies for the discovery of new antimicrobial drugs. Traditional in vivo evaluations of antimicrobial agents have primarily relied on mammalian models such as mice, which present ethical and economic limitations. Our research highlights the effectiveness of using silkworms as a model organism in screening systems.

The silkworm model not only allows for the assessment of a drug’s absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity (ADMET) but also enables the analysis of third factors, such as host-derived elements, adjuvants, and drug combinations, that influence antimicrobial activity. Specifically, we demonstrate how host factors can enhance the antimicrobial activity of agents like lysocin E. Additionally, we show that the combination of D-cycloserine and vancomycin is effective against vancomycin-resistant infections in the silkworm model.

This review suggests that novel screening methods utilizing silkworms could lead to the discovery of antimicrobial drugs with unprecedented mechanisms of action, contributing to innovative research in the fight against AMR. We invite you to read our paper and consider its implications for future antimicrobial drug development.